تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الجمعة - شعبان 11, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-27-01-26-1239
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
OLYMPUS CleverCut and FlowCut Sphincterotomes
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment.
الممثل المعتمد
Gulf Medical Co.
سبب المشكلة
It has been observed by Olympus an increase in complaints regarding wire deformation in the CleverCut and FlowCut Sphincterotome devices.
الإجراء التصحيحي
1-Identify and quarantine all affected inventory. 2-Immediately cease use of affected products. 3-Return affected products to Olympus. Manufacturer's action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
