تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الجمعة - شعبان 11, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-21-01-26-1230
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Automated Compounding Device Inlet
الأجهزة المتأثرة
Product Code: H938173, H938174, H938175, H938176 Please refer to the attachment for more details.
الممثل المعتمد
Baxter AG
سبب المشكلة
Particulate matter has been observed within the inlet primary packaging inlet components, including within the sterile fluid path tubing, before use.
الإجراء التصحيحي
Please follow "Actions to be Taken by Customers" in the attachment. Manufacturer's action: Instructions.
المرفقات
عودة للقائمة
