تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الثلاثاء - رجب 24, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-11-01-26-1205
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Hickman/Broviac Central Venous Catheters
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment for Product Code (REF), Lot Number, Expiry Date, UDI.
الممثل المعتمد
Becton Dickinson BV Saudi Limited Company
سبب المشكلة
The packaging of some Hickman™ Catheter and Broviac™ Catheter kits may have damage present on the outer tray, potentially compromising the sterile barrier.
الإجراء التصحيحي
Clinical User Actions: • Do not place any of the affected catheters and discard. • Do not remove catheters in situ unless infection is suspected or the device is no longer clinically necessary. • Inspect insertion sites daily for signs of infection. Customer Actions: • Cease use of any unused affected Hickman™/ Broviac™ Central Venous Catheters. • Identify and quarantine all unused affected Hickman™/ Broviac™ Central Venous Catheters. • Make a note of the lot numbers and destroy all unused affected units BD will provide a replacement. Manufacturer's action: removal
المرفقات
عودة للقائمة
