تسجيل الدخول
تسجيل جديد
السبت - جمادى الآخرة 8, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-14-10-25-1091
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Flex Focus, bkSpecto, bk3000, bk3500, bk5000, and bkActiv Ultrasound Systems with battery
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment.
الممثل المعتمد
General Electric Healthcare Arabia
سبب المشكلة
The Instructions for Use within the user guide and service manual for the affected products do not adequately state the required battery replacement intervals, end-of-life handling procedures, or general battery safety precautions.
الإجراء التصحيحي
You can continue to use your device by following the instructions in the attachment ""Actions to be taken by Customer/ User". Manufacturer's Action: Instructions and Correction.
المرفقات
عودة للقائمة
