تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الثلاثاء - رجب 24, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-07-08-24-546
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Portex™ Blue Line Siliconised PVC Tracheotomy Tube
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment for the affected products.
الممثل المعتمد
AL MADAR MEDICAL SERVICES COMPANY
سبب المشكلة
An issue related to the neck plate/flange of Portex™ Blue Line Siliconised PVC Tracheotomy Tube. Specifically, this failure mode can manifest itself during use as a complete or partial detachment of the neck plate from the tracheostomy tube.
الإجراء التصحيحي
Discontinue use and discard all affected products, refer to the attachment for more details.
المرفقات
عودة للقائمة
