تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - صفر 27, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-19-08-25-1015
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
DLP™ Left Heart Vent Catheter - Malleable body and vented connector
الأجهزة المتأثرة
Model Numbers (UDI / GTIN): 12110 (20643169880676 & 20763000946436) 12113 (20643169881338) 12115 (20643169880935) For more information please refer to the attachment.
الممثل المعتمد
Medtronic Saudi Arabia LLC
سبب المشكلة
An issue identified with certain lots of the cannula products listed above, where the catheter may not retain its shape.
الإجراء التصحيحي
• Immediately identify and quarantine all unused, listed product in your inventory. • Return unused, listed product in your inventory to Medtronic. Manufacturer Action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
