تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - صفر 27, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-17-08-25-1012
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
TufTex® Over-the-Wire Embolectomy Catheter, Pruitt® Occlusion Catheter and Pruitt® Irrigation Occlusion Catheter
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment for more details.
الممثل المعتمد
Almarfa Medical
سبب المشكلة
During product testing packages were found to have incomplete seals (sterile barrier).
الإجراء التصحيحي
Customers are to: - Identify and quarantine any impacted product from your inventory. - Return all impacted products to the manufacturer representative. Manufacturer action: Removal
المرفقات
عودة للقائمة
