تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - صفر 27, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-27-07-25-976
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
PrisMax Systems and TherMax Blood Warmer Units
الأجهزة المتأثرة
Product Code | Product Description | Serial Numbers 955558| PrisMax V2-ROW | All 955725| PrisMax V3 Control Unit-ROW| All 955515| TherMax Blood Warmer Unit ROW | All
الممثل المعتمد
Baxter AG
سبب المشكلة
There are three system alarms may be raised during the operation of the use of the affected devices.
الإجراء التصحيحي
1. Operators may continue to safely use the PrisMax Systems and TherMax Blood Warmer Units per the associated Operator’s Manuals and on-screen instructions. Refer to the attachment in the section "Attachment A" for details. 2. As corrections become available, a local Vantive representative will contact your facility to determine the correction plan and schedule the associated correction(s) for impacted devices. Manufacturer action: Instructions and correction.
المرفقات
عودة للقائمة
