تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - صفر 27, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-01-07-25-947
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
HeartSine Samaritan PAD
الأجهزة المتأثرة
HeartSine ® Samaritan ® PAD
الممثل المعتمد
ALJEEL MEDICAL COMPANY
سبب المشكلة
It was determined during quality testing by Stryker that a manufacturing process issue related to a circuit board component may impair the device’s ability to function or cause failure.
الإجراء التصحيحي
Until a replacement is available, Stryker recommends keeping your HeartSine Samaritan PAD in service if you do not have an alternative public access defibrillator. Stryker will contact you to arrange the next steps for a replacement device. Manufacturer action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
