تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - صفر 27, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-15-06-25-925
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
GUEDEL AIRWAY
الأجهزة المتأثرة
11120801113090 Unique Device Identifier(s) (UDI-DI): 5030267050659 5030267050680 5030267091997 5030267091966 Device Model/Catalogue/part number(s): REF: 1112080 REF: 1113090 REF: 8112080 REF: 8113090 Affected serial or lot number range: REF: 1112080 32407072 32408311 32409113 32409836 32410538 32411087 32413963 32414447 32415284 32415941 32416250 32420438 32420919 32421649 32422162 32422693 32423127 REF: 1113090 32405556 32407910 32411760 32412318 32413156 32413519 32413704 32417556 32418359 32419010 32419599 32420657 32421079 32422296 32423332 32423849 32424213 REF: 8112080 32407640 32408994 32412180 32414671 32418784 32421509 REF: 8113090 32406965 32408192 32412074 32417555 32418164 32421904 32424085
الممثل المعتمد
Mohammed Hamad Abdullah Al Hamad Medical Services Co
سبب المشكلة
The device is potentially contaminated with small plastic burrs inside the Guedel or packaging from the manufacturing process.
الإجراء التصحيحي
Identify, quarantine and return the affected deviced to Intersurgical Limited represititntive. Manufacturer action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
