تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الجمعة - محرم 9, 1447
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-25-05-25-907
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
TUBE 10 FILTERS PLASTIQUW RV2/RV3
الأجهزة المتأثرة
All LOT
الممثل المعتمد
modern biarik for medical equipments
سبب المشكلة
Unauthorized Medical Device (has no Medical Devices Marketing Authorization (MDMA) and counterfeit.
الإجراء التصحيحي
Stop using and return all affected products to the supplier. Manufacturer action: Removal Publish date: 8/3/2023 Close date: 9/15/2023
عودة للقائمة
