تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الاثنين - جمادى الأولى 26, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-23-07-24-527
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
All Randox RX Analysers - All Randox Evidence Analysers
الأجهزة المتأثرة
Device Name (Catalogue Number; GTIN): Evidence (EV3600, EV3600R; 05055273214024) Evidence + (EV4400, EV4400R; 05055273216691) Evidence Investigator (EV3602, EV3602R; 05055273209952) Evidence MultiSTAT (EV4115, EV4115R; 05055273214970) RX Misano (RX6015, RX6015R; 05055273215359) RX Misano with printer (RX6016, RX6016R; 05055273216967) RX Daytona + with ISE (RX4040, RX4040R; 05055273207774) RX Daytona + without ISE (RX4041, RX4041R; 05055273207781) RX Monaco (RX5000, RX5000R; 05055273207750) RX Imola (RX4900, RX4900R: 05055273206104) RX Modena (RX9000, RX9000R; 05055273214963) VeraSTAT (VS1000; 05055273217384)
الممثل المعتمد
Bio Standards LLC
سبب المشكلة
It has been added the advising statement to all instrument manuals, to advise all laboratories operating any Randox analysers of the procedure to follow in the event of an adverse incident.
الإجراء التصحيحي
You will be received Technical Bulletin by Randox representative to place in your analyser manuals.
المرفقات
عودة للقائمة
