تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الخميس - شوال 5, 1446
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-06-03-25-803
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
DxC 500i Clinical Analyzer
الأجهزة المتأثرة
Configuration (Analyzer Module; REF; UDI): With ISE (DxC 500 AU Module w/ISE, DxC 500i; C63522; 14987666545089) With ISE (Access 2 Module, DxC 500i; C13252; 15099590742331) Without ISE (DxC 500 AU Module, DxC; C63521; 14987666545072) Without ISE (Access 2 Module, DxC 500i; C13252; 15099590742331) Software: SW 1.3.0 and 1.3.2
الممثل المعتمد
Beckman Coulter Saudi Arabia Co Ltd
سبب المشكلة
The affected products might assign a test result to an incorrect sample ID under a certain workflow conditions.
الإجراء التصحيحي
Please refer to the "ACTION" in the attachment. Your Beckman Coulter Customer Service representative will contact your laboratory to schedule the software update when it is available. Manufacturer action: Instructions and correction.
المرفقات
عودة للقائمة
