تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الاثنين - ذو القعدة 21, 1446
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-06-02-25-777
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Aortic Root Cannula
الأجهزة المتأثرة
Product Description: DLP™ Aortic Root Cannula. Model Number: 11012,11014. Product Description: MīAR™ Cannula. Model Number: 11012L,11014L. Please refer to the attachment for more details of affected products and lot numbers.
الممثل المعتمد
Medtronic Saudi Arabia LLC
سبب المشكلة
During the manufacturing process, unexpected loose material in the male luer used in the aortic root cannula was identified.
الإجراء التصحيحي
•Review your inventory for listed product using attachment A. •Immediately identify and quarantine all unused, listed product in your inventory. •Return unused, listed product in your inventory to Medtronic. Manufacturer action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
