تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الثلاثاء - ربيع الآخر 22, 1447
مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:
20250728714
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-13-01-25-733
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
Foley catheters, Prostatic catheters, Urinary diversion devices, Neoplex® urethral catheters without balloon, Urethral bougies, Urodynamic catheters, Percutaneous nephrostomy catheters, Supra-pubic drainage set and Surgical drainage devices
الأجهزة المتأثرة
Please refer to the attachment.
الممثل المعتمد
janat al arab trading
سبب المشكلة
Possible sterility issue was detected in Coloplast's facility on some Coloplast products.
الإجراء التصحيحي
Immediately inspect your internal inventory for the aforementioned packaging defect and quarantine all affected Product pending safe destruction. Manufacturer Action: Removal.
المرفقات
عودة للقائمة
