تسجيل الدخول
تسجيل جديد
الجمعة - شوال 6, 1446
عن تيقظ
بحث عن منتج
تقديم بلاغ
أسئلة شائعة
تواصل معنا
EN
SA-01-10-24-609
التفاصيل
الرقم المرجعي
الشركة الصانعة
اسم الجهاز الطبي
HUMAN ASSAYED MULTI-SERA - LEVEL 2
الأجهزة المتأثرة
Catalogue Number (UDI): HN1530 (05055273203783)- HS2611 (05055273203813) Batch / Lot number (Expiry Date, Manufacturing Date): 1675UN (28th Nov 2027, 1st May 2024) 1692UN (28th Nov 2027, 18th April 2024) 1693UN (28th Nov 2027, 01st May 2024) 680490 (28th Nov 2025, 03rd May 2024)
الممثل المعتمد
Bio Standards LLC
سبب المشكلة
There has been a transcription error in the Instructions for Use (IFU) for the above Human Assayed Control Level 2. The analyte NEFA in the method section is listed as Immunoturbidimetric and should be Colorimetric.
الإجراء التصحيحي
The IFUs have been updated and are available on www.randox.com. Please discard the incorrect IFUs and download the updated IFUs. Please note the targets and ranges have not been affected.
المرفقات
عودة للقائمة
